Ingredientlar shaffofligi va sifat standartlari

Mustaqil laboratoriya hisobotlari

Har bir YourHealthier biologik faol qoʻshimchasi chiqarilishidan oldin ISO/IEC 17025 boʻyicha akkreditatsiyadan oʻtgan uchinchi tomon laboratoriyasi tomonidan sinovdan oʻtkaziladi. Sinov hajmi mahsulot toifasiga qarab farqlanadi. Har bir Tahlil sertifikati (COA) ushbu mahsulotga tegishli sinovlarni oʻz ichiga oladi, bular oʻziga xoslik va kuchlilikni tekshirishni (ingredient imkon berganda HPLC yoki ICP-MS orqali), USP <233> va <2232> boʻyicha ogʻir metallar tahlilini (qoʻrgʻoshin, margimush, kadmiy va simob), USP <2021> va <2022> boʻyicha mikrobiologik xavfsizlik sinovlarini (umumiy plastinka hisobi, xamirturush va mogʻorlar, E. coli, Salmonella va Staphylococcus aureus) hamda tegishli hollarda mikotoksinlar tahlilini qamrab olishi mumkin. Toʻliq asl laboratoriya hisobotlari soʻrov boʻyicha taqdim etiladi.

Ushbu hisobotlar har bir mahsulotning sinovdan oʻtkazilgan eng oxirgi partiyasiga tegishli. Agar flakoningizda chop etilgan maʼlum bir partiya raqamining Tahlil sertifikati kerak boʻlsa, care@yourhealthier.com manziliga yozing va biz uni 24 soat ichida yuboramiz.

Korxona sertifikatlari

Barcha YourHealthier biologik faol qoʻshimchalari AQShdagi FDA roʻyxatidan oʻtgan korxonalarda ishlab chiqariladi. Bizning ishlab chiqarish boʻyicha hamkorlarimiz ikkita mustaqil audit organi tomonidan berilgan amaldagi cGMP sertifikatlariga ega: NSF/ANSI 455-2 (21 CFR Part 111, Part 117, Part 11 hamda FSMA'ning L va O kichik qismlarini oʻz ichiga oladi) boʻyicha audit oʻtkazuvchi NSF International va parhez qoʻshimchalari uchun NPA Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti standarti boʻyicha audit oʻtkazuvchi UL Solutions. Ushbu sertifikatlar kapsulalar, kukunlar, saqichli konfetlar va tabletkalar mahsulot toifalari uchun quruq aralashtirish, kapsulaga joylash, aralashtirish, qadoqlash, yorliqlash va saqlash operatsiyalarini qamrab oladi.

"cGMP" aslida nimani anglatadi

21 CFR Part 111, yaʼni parhez qoʻshimchalari uchun FDA'ning Amaldagi yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti qoidalariga muvofiq, federal qonun ishlab chiqaruvchilardan har bir xomashyoni ishlatishdan oldin uning oʻziga xosligini tekshirishni, tayyor mahsulotlarning kuchliligi va tozaligini tahlil qilishni, ogʻir metallar va mikrobial ifloslanishni aniqlashni hamda xomashyodan tortib tayyor flakongacha boʻlgan har bir partiyaning toʻliq kuzatuvchanligini taʼminlashni talab qiladi.

Bu marketing daʼvosi emas. Bu AQShda sotiladigan har qanday parhez qoʻshimchasi uchun eng kam qonuniy talabdir. Siz FDA roʻyxatidan oʻtgan har qanday korxonani FDA korxonalarni roʻyxatga olish maʼlumotlar bazasida tekshirishingiz mumkin.

Ishonchli biologik faol qoʻshimchalar brendini qanday aniqlash mumkin

Eʼtibor berish kerak boʻlgan xavfli belgilar:

• "FDA tomonidan tasdiqlangan" deb daʼvo qiladi; parhez qoʻshimchalari uchun bunday sertifikat mavjud emas
• Muayyan kasalliklarni davolash, bartaraf etish yoki oldini olishni vaʼda qiladi
• Har bir ingredient miqdorini oshkor qilmasdan "patentlangan aralashmalar"dan foydalanadi
• Mahsulotlar qayerda va qaysi standart asosida ishlab chiqarilishini oshkor qilmaydi

YourHealthier shaffoflik standartlari:

• Har bir faol modda oʻzining aniq milligramm dozasida koʻrsatiladi
• Salomatlikka oid barcha daʼvolar PubMed'da indekslangan taqrizdan oʻtgan tadqiqotlarga tayanadi
• Salomatlik mazmuni kengash tomonidan sertifikatlangan shifokor (MD) va litsenziyalangan roʻyxatdan oʻtgan parhezshunos-nutritsiolog (RDN) tomonidan koʻrib chiqiladi
• AQShda, FDA roʻyxatidan oʻtgan va cGMP sertifikatiga ega korxonalarda ishlab chiqarilgan